普通外科

新生儿胆道闭锁发病机制被揭示,利妥昔单抗可能成为潜在治疗药物

作者:佚名 来源:MedSci梅斯 日期:2021-08-15
导读

         人类的免疫系统起始于受精2-3周时的卵黄囊(Yolk sac),在3-4周时胚胎的Aorta-Gonad-Mesonephros(AGM,主动脉-性腺-中肾)区也出现造血干细胞。随后,卵黄囊和主动脉干细胞迁移至胎肝,胎肝造血功能在7-17周达到峰值,在20周左右衰退。在11周时,前体细胞进入骨髓,20周后骨髓成为主要的造血器官。 近日,广州医科大学附属广州市妇女儿童医疗中心儿科研究所的张玉霞教授

关键字:  胆道闭锁 

        人类的免疫系统起始于受精2-3周时的卵黄囊(Yolk sac),在3-4周时胚胎的Aorta-Gonad-Mesonephros(AGM,主动脉-性腺-中肾)区也出现造血干细胞。随后,卵黄囊和主动脉干细胞迁移至胎肝,胎肝造血功能在7-17周达到峰值,在20周左右衰退。在11周时,前体细胞进入骨髓,20周后骨髓成为主要的造血器官。 近日,广州医科大学附属广州市妇女儿童医疗中心儿科研究所的张玉霞教授团队、与该中心外科实验室的温哲、夏慧敏教授团队、以及北京大学生命科学学院生物医学前沿创新中心(BIOPIC)的白凡教授团队发现新生儿肝脏中的B细胞前体与在骨髓中进行发育的B细胞有相似的基因表达,虽然随着年龄的增长,肝脏B细胞前体细胞在减少,但是至少在出生后3-4个月内肝脏B细胞发育仍没有停止(仍然存在造血功能)。在新生儿胆道闭锁疾病(Biliary atresia, BA)肝脏中,这群B细胞体细胞超突变以及抗体类型转变水平降低,提示BA肝脏中B细胞耐受缺陷,具有自身免疫的特性。

分享:

评论

我要跟帖
发表
回复 小鸭梨
发表

copyright©医学论坛网 版权所有,未经许可不得复制、转载或镜像

京ICP证120392号  京公网安备110105007198  京ICP备10215607号-1  互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2017-0056
//站内统计 //百度统计 //谷歌统计 //站长统计
*我要反馈: 姓    名: 邮    箱: